Vaše gény a hlboká žilová trombóza


Rešpektujeme vaše súkromie. Muž alebo žena, ktorá vyvinú hlbokú žilovú trombózu vyzerať takto: majú viac ako 60 rokov, majú v minulosti fajčenie, mali nedávny chirurgický zákrok alebo zranenie nohy a boli nejaký čas nehybný. Každý z týchto faktorov je rizikom vzniku krvných zrazenín HBT.

Rešpektujeme vaše súkromie.

Muž alebo žena, ktorá vyvinú hlbokú žilovú trombózu vyzerať takto: majú viac ako 60 rokov, majú v minulosti fajčenie, mali nedávny chirurgický zákrok alebo zranenie nohy a boli nejaký čas nehybný. Každý z týchto faktorov je rizikom vzniku krvných zrazenín HBT. Táto podmienka ovplyvňuje nielen ľudí po 60.

Keď osoba mladšia ako 45 rokov vyvíja krvné zrazeniny HVT, dôvod sa vyskytuje v ich génoch. Približne polovici všetkých mladých pacientov s DVT má aj príslušný rodinný príslušník. Ak má vaša matka alebo otec skúsenosť s HVT, máte významnú šancu mať.

To však neznamená, že osoba, ktorá je obmedzená na lôžko a vyvíja HBT, nemá ani genetickú chorobu. Výskum zistil, že v niektorých prípadoch môžu dokonca aj veľmi malé zmeny génov priviesť človeka do väčšieho rizika pre HVT. Napriek tomu je tento sklon všeobecne podporovaný environmentálnymi podmienkami, ako je napríklad obmedzenie na lôžko. Medzi ďalšie faktory, ktoré môžu prispievať k HŽT, patrí gravidita, užívanie antikoncepčných piluliek alebo hormonálna substitučná terapia a obezita.

Genetické riziká pre HVT

Niektoré dedičné choroby zvyšujú riziko HVT vrátane:

  • Nedostatok proteínu C Abnormalita génu pre proteín C, zriedkavé dedičné ochorenie postihujúce len asi 0,2 percenta všeobecnej populácie, zvyšuje pravdepodobnosť vážneho zrážania krvi v celom tele a môže byť život ohrozujúcim stavom
  • nedostatok proteínu S. < Tento nedostatok spôsobuje abnormálnu interakciu s inými molekulami v krvi, čím zabraňuje správnej koagulácii. Štúdie poukazujú na koreláciu medzi nedostatkom proteínov a hormonálnym systémom hltanu, ale vedci a lekári stále skúmajú ich presný vzťah. Lekári nevedia, aký je tento nedostatok, ale medzi belochmi, ktorí mali HVT, sa zistilo, že medzi 1% a 5% majú nedostatok proteínov S. Nedostatok antitrombínu III
  • Medzi 0,02% a 1,1% percento obyvateľstva má tento nedostatok. Antitrombín III je proteín, ktorý normálne kontroluje koaguláciu. Z tých, ktorí mali HVT, sa zistilo, že 4% pacientov majú nedostatok antitrombínu III, ktorý je možné kontrolovať pomocou antikoagulačných liekov SÚVISIACE: Čo ženy potrebujú vedieť o rizikách hlbokej žilovej trombózy

Osoba s ktorýmkoľvek z týchto nedostatkov má oveľa väčšie riziko vzniku DVT, ak zdedil chybný gén obidvoch rodičov

DVT a Factor V Leiden

Celkovo nedostatky proteínov C a S a antitrombín III obsahujú 5 až 10 percent všetkých Prípady DVT. Faktor V Leiden je zodpovedný za mnoho ďalších, medzi 20% a 40%. Okolo 3 percenta populácie má túto zmenu génu, nazývanú tiež mutácia. V podstate faktor V Leiden zasahuje do antikoagulačného systému tela.

Ak ste zdedili mutáciu faktora V Leiden od jedného rodiča, vaše riziko vzniku HVT stúpa sedemnásobne; s oboma rodičmi, ide 80-násobne. Pridajte ďalšie faktory, ako napríklad tehotenstvo, rakovina alebo nedávne operácie, a to stúpa ešte ďalej.

HVD: Genetické skríning

Ak máte prvotriedneho príbuzného - mama, otec alebo súrodenec - vo veku do 45 rokov je potrebné testovať.

"Genetické testovanie je k dispozícii pre pacientov so zvýšeným rizikom vzniku génových abnormalít," hovorí Suresh Vedantham, doktor, docentka, rádiológia, v St. Louis.To dáva lekárom pocit, kto má vyššie riziko vzniku DVT Lekári a ich pacienti potom môžu byť lepšie pripravení na budúce operácie, čo môže zvýšiť šance na rozvoj DVT. "

Skríningové testy na DVT

Krvné testy môžu určiť, či je v krvi človeka nadpriemerná hladina zrážania. Napríklad aktivovaný test odolnosti proti proteínu C hľadá zmenu faktora V Leiden. Ďalšie testy kontrolujú hladiny proteínov C a S. Existujú však aj genetické testy, ktoré môžu hľadať uvedené špecifické mutácie a môžu odhaliť veľmi nepatrné zmeny v genetickej kondícii osoby, ktoré by spôsobili takéto problémy.

Skríningové testy môžu pomôcť identifikovať jednotlivcov a rodiny, ktoré sú vystavené zvýšenému riziku pre budúcnosť DVT epizódy. S týmito vedomosťami môžu ľudia zmeniť rizikové faktory, ktoré ovládajú, napríklad zastaviť fajčenie a ubezpečiť sa, že nezostanú v jednej pozícii príliš dlho. U žien to môže znamenať aj zabránenie perorálnej antikoncepcii a hormonálnej substitučnej terapii, ktoré zvyšujú riziko DVT. A ak je potrebný pobyt v nemocnici a zdravotnícky personál je upozornený na riziko poškodenia choroby pacienta, môžu urobiť kroky, aby sa ubezpečil, že sa nevyskytne krvná zrazenina. Posledná aktualizácia: 18.6.2014

Zanechajte Svoj Komentár